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예방효과 90%, 노바백스 긴급사용 승인 유럽연합이 미국 제약사 노바백스의 코로나19 백신 긴급 사용 승인을 했다. 오미크론 변이가 급속하게 확산 되어 백신과 부스터샷을 강화해야 할 필요가 있다는 판단으로 나온 결과이다. 노바백스는 유럽연합에서 승인한 다섯 번쨰 코로나19 백신이며, 앞서 화이자, 아스트라제네카, 모더나 얀센 백신이 승인 됐었다. 초저온 저장이 필요하지 않은 노바백스의 백신으로 저개발 국가에 대한 백신 공급이 수월해져 백신 불평등 해소에 기여할 것으로 기대가 된다. 노바백스 관련주 정리 노바백스 관련주로 ▶ SK바이오사이언스, 디알젬, 켐온, SK케미칼, SK디스커버리, SK케미칼우 SK디스커버리우, 제일약품◀ 등이 있습니다. 오늘은 SK바이오사이언스, 디알젬, 켐온, SK케미칼을 정리 ..

10월 첫날 미국 뉴욕증시가 먹는 코로나 치료제 효능 입증으로 급등 먹는 코로나 바이러스 치료제의 효능이 입증 되면서 미국 증시가 1일(현지시간) 크게 상승했다. 다우지수는 1.43% 상승을 했고 S&P500지수는 1.15% 상승, 나스작 지수는 0.82% 상승세를 보였다. 월스트리트저널에 따르면 미국 제약회사인 '머크'의 경구용 항바이러스제 즉 먹는 코로나 치료제인 '몰누피라비르'의 3상 임상시험 결과 델타변이를 포함해 다른 변이에도 효과적일 가능성이 있으며, 감염 초기에 투여했을 때 가장 효과적이기에 코로나19 환자의 입원율을 절반 가량 줄이는 것으로 나타났다고 한다. '머크'는 빠른 시일 내에 FDA에 긴급사용 승인을 신청하겠다고 했으며, 연내 1천만명, 2022년에는 더 많은 환자에게 투여 할만큼..

아스트라제네카 코로나19 백신이 미국 임상에서 74%의 효과를 보이다 지난 3월 임상 시험 결과로 나온 76%의 효능을 가진 아스트라제네카사의 코로나19 백신이 현재 74%의 증상 예방 효과를 보였다고 밝혔다 임상 시험 결과때보다는 약 2%가 떨어진 결과인데요 65세 이상 고령층을 대상으로 한 효과는 83.5%에 달한다고 전해졌습니다. 이번 임상시험은 미국, 칠레, 페루 등 아메리카 대륙에서 2만 6000명 이상의 지원자를 대상으로 진행 됐습니다. 한 달 간격으로 백신 2회를 접종 했을 때 위약을 투여받은 8500여명을 제외한 백신 접종자 1만 7600여 명중에는 단 한명도 중증 증상자가 없었다고 합니다. 연구에 참여한 존스홉킨스대 박사 '안나 더빈'은 "연구 결과에 놀랐다, 심각한 증상과 입원을 막는 ..